se me ha mandado el dictamen final del congreso para descargar den clik aqui . gracias a un conocido mandare un correo al editor de la primera asi que em gustaria saber sus opiniones y analisis sobre el tema y tambien para que como futuros profesionales estemos informados de la situacion coyuntural actual. por favor ahcer un seguimiento a esta entrada ya que publicare todo lo relacionado a esta problematica por este medio
publicare mi analisis este domingo para los interesados
TEXTO DEL DICTAMEN.
2 comentarios:
mantuve comunicacion con uno de los participantes en la mesa de dialogo en la comision del congreso el Q. F. Dr. Moisés Méndez , y le mande mi inquietud sobre si ay existia una opinion final al respecto el me respondio el texto que publico a continuacion:
QUIMICO FARMACEUTICO PLANTEA MEJORAR
LEY DE MEDICAMENTOS
En nuestro país se requieren cambios significativos en las leyes y reglamentos sobre los diferentes tipos de medicamentos, por ello desde hace años hemos propuesto y alentado diversas alternativas.
Lamentablemente la Comisión de Salud del Congreso de la República, de 14 miembros, aprobó el 12 del pte. por cinco votos, un Dictamen que no tiene en cuenta las exigencias del paciente, del usuario, del consumidor de productos farmacéuticos, han estado más preocupados por no chocar con las empresas. Ello se evidencia al crear una Autoridad Nacional de Medicamentos - ANM, sin la necesaria autonomía administrativa, presupuestaria, profesional y técnica para cumplir con las exigencias; la referida ANM no podrá afrontar la falsificación, adulteración, venta informal, ni contrabando de medicamentos.
Detrás de estos resultados han estado permanentemente sectores económicos muy poderosos, como los importadores de productos farmacéuticos y material médico, los importadores de materia prima y productos terminados procedentes de la India y China. También están algunas cadenas, vinculadas a los productos hindúes, que desean evitar que los químicos farmacéuticos fiscalicemos sus actividades y así lograr vender sus productos de calidad y precios dudosos, afectando a los pacientes, usuarios y consumidores.
Nada novedoso se ha acordado referente a la promoción y publicidad, con lo cual el uso irracional de medicamentos continuará sin que el Estado intervenga a favor del consumidor. Tampoco se ha aportado mucho respecto a los productos en base a recursos naturales o plantas medicinales, campo en el cual subsiste bastante informalidad donde se llega, incluso a estafar a los usuarios atribuyéndoles propiedades terapéuticas no demostradas.
Con la aprobación de este Dictamen los establecimientos farmacéuticos (Farmacias, Boticas, servicios de farmacia de clínicas, hospitales, policlínicos, otras entidades de Salud e importadoras de dispositivos médicos), violando el artículo 65 ° de la Constitución, corren el riesgo de estar dirigidas por cualquier profesional y no por un químico-farmacéutico, quien es el profesional experto en este campo, responsable y autorizado para la adquisición y custodia de estos productos farmacéuticos; Lo que significaría perjuicio en la salud de la población, informalidad, contrabando, adulteración y falsificación de medicamentos e insumos.
La responsabilidad de la Dirección Técnica de establecimientos dedicados a productos farmacéuticos, sanitarios y dispositivos médicos siempre debe de estar a cargo de un profesional químico-farmacéutico por su preparación de pre, en post grado, por su enfoque sanitario y por su especialidad en el manejo de los productos usados en el cuidado, prevención y promoción de la salud.
Con este dictamen se quiere evitar que los establecimientos privados y públicos estén bajo el control de calidad y sanitario de un químico-farmacéutico, ya que se han reportado algunos incidentes de insumos y medicamentos vencidos y adulterados como se denunció hace unas semanas en el Instituto del Corazón – INCOR. Esto no debe volver a ocurrir, enfatizó.
19 de Junio de 2008.
Q. F. Dr. Moisés Méndez Mondragón.
Coleg. CQFP N ° 06489 - DNI 06109323
Past Decano Nacional del Colegio Químico Farmacéutico del Perú.
TF 4248808 - 993264120
como cite en elprimer comentario esta es mi vision sobre la problematica que se vive actualmente con la implementacion de la citada ley , mande este correo al Dr cesar Levano editor de La Primera, cualquier informaicon referente a este tema la hare de conocimiento por este medio
Don Cesar Levano
De mi especial consideración, soy Christian Palomino Pacheco , alumno del cuarto año de la carrera de farmacia y bioquimica de la UNMSM, ante todo me disculpo por escribirle esta misiva a su correo personal y usted disculpara a mi madre por facilitármelo, ya que quería conversar con usted sobre hechos que me parecen graves y a mi parecer y a la del gremio de farmacéuticos acarrearan un mayor problema en la población ya que se atenta contra el correcto manejo de la salud
E ido siguiendo durante mucho tiempo el diario, y cito el articulo publicado el 22 de junio del presente año en el que se hace referencia a la adulteración de medicinas su titulo es “medicamentos que matan”: La comercialización de medicinas falsificadas alcanza el 39% del mercado peruano y las que se venden en mal estado de conservación llegan al 25%. este problema se viene a dar ya que por beneficiar la entrada de las grandes cadenas de boticas se liberalizo las normas en la década nefasta del gobierno del presidente fujimori , trayendo consigo que el control sobre los medicamentos decayera bruscamente , sumiéndose la dispensación del medicamento al libre juego de la oferta y la demanda , aplincadose así las bases del moderno sistema de salud EEUU que como se a denunciado mil veces excluye a la población de menores recursos imposibilitándose su acceso a la salud , ya que todo se vende y se compra y si no puedes comprar pues …piña… así sucedió el aumento de estas drogas no controlas al mercado peruano
Y fue una cláusula tan sencilla como “el simple uso de un RUC” para la creación de una botica el que permitió este avance de malos medicamentos , a pesar de que en teoría el químico farmacéutico aun debe regentar estos establecimientos , los medicamentos , no son una golosina mas , ni son algo que se pueda vender en un supermercado sin el control adecuado , y la dispensación oportuna; es así que en esta nueva ley se vuelve a brindar un pequeño párrafo en el Art. 24 que posibilita en el caso de que no exista profesionales químicos farmacéuticos la administración de establecimientos sin el control de los mismos , sabiéndose que estas pequeñas palabras en el articulo pueden causar una grave distorsión en la apertura de establecimientos y así avalar legalmente , la dispensación del medicamento sin ningún control . existen muchos intereses tras la edición de esta norma , como lo expresa el doctor Q. F. Dr. Moisés Méndez , mas abajo en el texto , el me sugirió de la posibilidad de conversar con algún periodista del medio que usted dirige para darle mas referencias técnicas del problema ya que yo por mi rol de alumno no podría ,le agradezco el tiempo tomado en leer esta misiva , y le mando mis mas cordiales saludos esperando usted pueda ayudarnos en la difusión de esta grave problemática en benéfico de la población en general
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